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2021-09
電池做IEC62133報告和UN38.3 報告
IEC 62133是出口鋰離子電池重要的標準，包括用于IT設備、工具、實驗室、家庭和醫療設備的鋰離子電池。對于任何生產定制電池組的人來說，鋰電池的安全性排在位。這里列出的電池組認證幾乎是電子行業企業的標準行業慣例。產品安全對所有產品利益相關者都很重要，通過安全認證是確保產品安全的獨立手段。對UL、IEC和IEEC進行測試的做法，對于具有多年經驗的公司來說是慣例，并且擁有內部資源來管理流程。
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2021-08
藍牙BQB認證怎么做？有哪些注意事項？
藍牙BQB認證怎么做？有哪些注意事項？還有不少朋友對藍牙產品BQB認證不是太清楚，下面小編把藍牙BQB認證方面的問題做了下整理，以便大家參考:
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2021-05
為什么要做HDMI認證？
HDMI屬于專利性強制認證，如果客戶使用HDMI技術（使用HDMI接口），即代表產品使用了HDMI的專利技術，要向HDMI協會申請認證授權方可使用，否則視為侵權行為
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2020-02
BQB藍牙技術聯盟（SIG）從什么時候不能申請創新激勵計劃(IIP)？BQB藍牙認證（SIG）會員費是多少？
BQB藍牙技術聯盟（SIG）決定從2020年2月10日起停止實施創新激勵計劃(IIP)。 2020年2月10日以后，該項目將不再接受新的申請。具體參考如下
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2020-02
如何區分關鍵元器件清單時的Y1電容和Y2電容
電源適配器做CE認證時，需要做安規（safety）測試和電磁兼容性（EMC）測試，其中Safety (也稱為LVD)測試中，經常會涉及安規元器件清單。 同時，安規元器件又會涉及到Y電容，很多同學很難分清楚Y1 和Y2電容，Y1電容和Y2電容都是安規元器件清單里的Y電容系列，在各種產品的電路板中起著保護使用者安全的作用。
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2018-12
激光打標機如何申請美國FDA注冊
目前，做激光類產品的廠家和貿易商很多，最近一段時間，問到FDA注冊的客戶也比較多，產品包括激光打標機，光纖激光打標機，切割機，雕刻機等等大型機器的FDA注冊。下面小編就和大家介紹一下這個這類激光設備FDA注冊所需的資料及申請流程。
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2018-12
激光類產品需要做FDA嗎？激光類產品做FDA等級怎么分類？
激光類FDA等級分類： 第I類激光產品沒有生物性危害。任何可能觀看的光束都是被屏蔽的，且在激光暴露時激光系統是互鎖的。 第II類激光產品輸出功率1毫瓦。不會灼傷皮膚，不會引起火災。由于眼睛反射可以防止一些眼部損害，所以這類激光器不被視為危險的光學設備。 第IIIa類激光產品輸出功率1毫瓦到5毫瓦。不會灼傷皮膚。在某種條件下，這類激光可以對眼睛造成致盲以及其他損傷
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2018-11
鋰電池IEC 62133-2:2017 法規主要十點變化
新版鋰電池IEC 62133-2:2017法規主要有以下十點技術變化： （注：以下舊版指的是：IEC 62133：2012，新版指的是：IEC 62133-2：2017） 01. 新版IEC 62133標準把鋰系電池和鎳系電池拆分成2個標準； 即鎳系電池對應的是IEC 62133-1：2017，鋰系電池對應的是IEC 62133-2：2017； 02. 將鋰系紐扣電池納入到了新版I
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2018-10
藍牙BQB認證怎么列名/藍牙QDL列名多少錢
QDL列名()是指藍牙BQB的一種認證形式，如果成品內置的藍牙模塊，有做過BQB認證，那么成品申請商在取得模塊方授權的情況下，即可進行藍牙BQB列名，相比于常規的QDL形式，EPL可以節省很多費用。
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